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杨明 主任医师
简介:主要致力于早产儿、发育迟缓、新生儿危重症、新生儿脑损伤、感冒、过敏、黄疸、消化、儿童感染以及儿童保健的临床、教学、科研工作。
新生儿眼底筛查,主要是检查新生儿视网膜发育的情况,尤其是对于34周之前的早产儿。早产宝宝的眼底视网膜还没有发育成熟,血管形成还在继续进行中。这时尤其是在医院住院,吸过氧气或者用过呼吸机,用过特殊的药物、输血等治疗,可能会影响到视网膜的发育。
所以对于这类宝宝,要进行新生儿的眼底筛查,看看视网膜的发育有没有问题,有没有视网膜的病变,这是主要的内容。还有一部分宝宝有没有青光眼,有没有晶状体的问题,可以通过新生儿的眼底筛查来得到证实。
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足底血新生儿筛查是查什么
杨明 主任医师
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什么时候适合进行新生儿听力...
欧阳学认 主治医师
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肝豆状核变性新生儿怎么筛查
周香雪 副主任医师
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什么是新生儿遗传性耳聋基因...
林颖 副主任医师
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新生儿右耳听力筛查未通过怎...
杨海弟 主任医师
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新生儿足跟血筛查没通过怎么...
欧阳学认 主治医师
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新生儿采血筛查检查什么
新生儿采血是在宝宝出生3天后,需要采集足部血,主要筛查发病率较高但初期又没有什么症状的疾病,比如苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下疾病,如果不早发现早治疗会导致宝宝智力低下,影响脑部神经发育。如果有的宝宝因为某些原因没有在... 详细»
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新生儿足跟血筛查48项是什么检查
新生儿足跟血筛查48项是在宝宝出生72小时后,通过采集足跟血进行的检查,能够迅速检测出比较常见的4种大分子遗传代谢病,主要包括先天性苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下症、肾上腺皮质增生症、葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症,另外还有... 详细»
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新生儿串联质谱筛查是什么
串联质谱筛查是一种筛查新生儿遗传病的方法。串联质谱筛查的方法主要是通过特定的检测方法来检测婴儿体内的各种代谢物,如脂肪酸、游离肉碱和氨基酸。由于串联质谱筛查方法的敏感性和特异性较高,建议孕妇应在35岁以上或已生育唐氏综合... 详细»
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新生儿血液筛查有什么用
为了保障临床用血的安全以及血液制品的质量,通常都需要严格筛查血源及血制品中的HBV、HCV、HIV。目前,临床上筛选各种血源性传播疾病的方法主要是免疫学诊断方法。一般情况下,新生儿刚出生24小时之后也需要进行血液筛查,以... 详细»
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新生儿耳聋基因筛查方法
新生儿可以考虑做耳聋基因筛查,目前来说国家有免费项目,还有自费项目,做新生儿的耳聋,检测看小孩子有没有携带耳聋基因。有助于判断小朋友,是否存在听力方面的问题。如果说耳聋基因是正常的,相对来说听力下降,或者是先天性耳聋的可... 详细»