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张益民 副主任医师
简介：长期从事肾内科临床工作，擅长各种原发性肾脏病，包括血尿、蛋白尿、肾病综合征、IgA肾病、急慢性肾小球肾炎以及糖尿病肾病、狼疮肾炎、肾间质性疾病如药物性肾损害等继发性肾损害的诊断和治疗，熟练掌握血液透析、腹膜透析等各种血液净化技术。
多囊肾一定会发病。
因为多囊肾的诊断是临床诊断，如果在临床上没有发现肾脏的结构有异常，也没有发现任何囊肿，不会诊断多囊肾。因此多囊肾会不会一辈子不发病的问题，就不成立了。
如果诊断多囊肾，一定是在B超上看到了肾脏结构异常。一般是肾脏非常大，比正常的大2~10倍，正常的肾脏是10cm，多囊肾患者的肾脏会开始出现15cm、16cm、20cm甚至50cm等等更大；同时，多囊肾患者正常的肾组织都消失，替代它的是无数个囊肿，而且这些囊肿与囊肿之间没有健康的肾组织，只有符合这两个条件，才认为是多囊肾，因此不存在是多囊肾却一辈子没有发病。
有一种可能，是患者携带了多囊肾的基因，却没有发病，但这种情况几乎不存在，因为目前已经肯定有2个多囊肾相关基因，携带基因的是一定会发病的，是100%的预测因素。
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多囊肾的保健护理
多囊肾是指先天性肾囊肿瘤病和双侧生发育不全等疾病的综合征，目前确切的病因还尚不清楚，大多数是由于基因有所缺失导致的，通常是发病在婴儿时期，多囊肾也是一种遗传性的疾病，一般出生就有囊肿，只是囊肿比较小，不容易检查出来，成年... 详细»
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多囊肾能活多久
多囊肾病是一种涉及全身系统的疾病，它是一种遗传性肾脏疾病。可分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传，并且不具有传染性。通常，随着疾病的进展，多囊肾病将具有不同的临床表现。早期表现包括腹痛和高血压，持续发展将导致血尿、蛋白... 详细»
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治疗多囊肾的方法
多囊肾又名Perlmann综合征、双侧肾发育不全综合征、先天性肾囊肿瘤病等，多囊肾有两种类型，主要在婴儿期发病的是常染色体隐性遗传多囊肾，临床较为罕见；常染色体显性遗传多囊肾主要出现在青中年时期，但任何年龄皆可发病。 详细»
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