白塞氏病又称贝赫切特综合征，它是一种全身性的自身免疫病，属于血管炎的一种，它与系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等等结缔组织病，不属于同一个类别，但是都是自身免疫相关的一类疾病。
白塞氏病可以侵害人体多个器官，包括口腔、皮肤、关节肌肉、眼睛、血管、心脏、肺，甚至神经系统等等，所以它是一个多脏器、多系统累及的全身性的免疫性疾病。
白塞氏病在临床上也有一些典型的临床表现，常规称之为三联征，表现就是咽炎复发性的口腔溃疡、生殖器的溃疡、复发性的口腔溃疡，也就是反复发作的口腔溃疡。其次就是针刺反应阳性，还有皮疹、下肢的结节性的红斑以及关节肿痛等等。当然这个结节性的红斑并不是只是发生于下肢，只是说下肢比较多见，也可见于上肢，偶尔也会出现躯干和头部等等身体的其他的部位。
目前来讲，白塞氏病的病因还不是完全的明确，只是有研究表明，它有一定的遗传易感性，与HLA~B5这样一个基因有一定的相关性。
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