从肌无力的发生机制上看，肌无力可以分为两类。一类是叫肌源性肌无力，一类叫神经性肌无力，肌源性肌无力的主要就是肌肉，或者是肌肉神经接头处的病变引起的肌无力。如果是神经系统病变，如果是支配肌肉神经系统发生病变，我们叫它神经源性肌无力，这一类肌无力，我们一般把它分为两种。
一种叫做上运动神经元性肌无力，这主要是指椎体束受损引起的这类病变。一般来说，病人多表现为肌张力增高、亢进，整个偏侧肢体的无力。
还有一类是下运动神经元性肌无力，这类患者主要是受损，指它的脊神经，还有前角细胞及脑干运动神经的神经核团，以及脑干神经纤维。这类病人一般它的肌无力符合神经解剖的规律，一般都有肌萎缩，或者是激素增长，还有植物神经系统功能障碍，这两种神经性肌无力，是临床比较常见的。
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肌无力的症状
肌无力主要表现为部分或使全身骨骼肌无力，肌无力的病症能够暂时缓解，但也会反复、交替出现。患者会在经过身体活动后加重疲劳状况，多发生在15~36岁人群中，较难被人发现。其中儿童型重症肌无力则指的是新生儿或是青春期患者。 详细»
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怎样控制肌无力
对于肌无力的控制，一定要先明确引起肌无力的病因。导致肌无力的病因不同，治疗方案也不同，一般会采取中西医相结合的治疗方法，比如免疫抑制剂、免疫调节剂、胆碱酯酶抑制剂、血浆置换术、胸腺切除术以及传统药物等。若是低钾麻痹导致的... 详细»
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神经肌无力的症状是什么
神经肌无力也属于重症肌无力的一类，这是一种神经肌肉接头传递有障碍的自身免疫性疾病。患者的主要症状表现是骨骼肌无力，一般早晨起来症状比较轻微，在下午时会加重，平时患者四肢近端会有无力感，可发生在眼部、面部，但不会有感觉障碍... 详细»
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