正常人类染色体共23对，46条，其中包括22对常染色体，1对性染色体，主要由超螺旋结构的DNA和组蛋白组成，每条染色体的结构包括长臂、短臂及连接两者的着丝点构成。
成熟的精子、卵子各含23条染色体，其中22条常染色体 1条性染色体，精卵结合受精后形成正常胚胎含染色体46条。染色体数目、结构正常是精卵正常受精、胚胎正常发育的保证。如果父母染色体数目、结构异常，例如含有47条或者45条染色体，或者虽然数目正常，但存在基因片段缺失、突变或易位等，那么生殖细胞分裂后生成的精子、卵子、染色体数目或结构会发生异常，导致不受精或胚胎着床发育障碍，表现为不孕或流产。这种情况要就医进行优生遗传咨询，遵从医生的生育指导，必要时做植入前诊断，就是三代试管婴儿。
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染色体异常会导致不孕吗
王海英 主任医师
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胎儿染色体异常风险是什么意...
李婕 副主任医师
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估测胎儿染色体异常风险什么...
刘立群 副主任医师
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婴儿查染色体的目的是什么
张费通 副主任医师
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胚胎染色体正常大人还要检查...
江燕萍 主任医师
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胎停后有必要查绒毛染色体吗
李婕 副主任医师
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湖南省妇幼保健院 生殖中心
擅长：不孕不育、输卵管...
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济宁市妇幼保健院 计划生育技术服务管理部
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绍兴市妇幼保健院 生殖健康科
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乌鲁木齐市妇幼保健院 生殖中心门诊
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绍兴市妇幼保健院 生殖健康科
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济宁市妇幼保健院 计划生育技术服务管理部
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桂林市妇幼保健院 儿科
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浙江大学医学院附属妇产科医院 妇产科
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山东大学齐鲁医院 泌尿外科
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茂名市人民医院 神经内二科
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江门市五邑中医院 骨二科（骨关节病科）
擅长：擅长关节镜术、微...
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染色体异常的原因
染色体异常又叫染色体发育不全，一般人类染色体是四十六条，现已发现人类染色体结构畸变和数目异常达三千多种，染色体病的共同特点是生育生长迟缓和智力低下。染色体异常目前治疗的方式很少且很困难，夫妻产前的婚检和诊断等预防措施有必... 详细»
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染色体异常怎么要孩子
一般而言，父母双方染色体异常，是不建议要宝宝的，假如一定要的话，怀孕前要做好备孕检查以及基因染色体的筛查，一定要按照严格的规定进行检查，怀孕后要做羊水穿刺检查，胎儿是否有先天性的染色体异常等遗传性疾病。假如有异常情况，必... 详细»
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性染色体异常的原因
人类的正常体细胞核内含有23对共46条染色体，44条为常染色体，2条性染色体。性染色体在性发育中主要作用，人类性染色体共有X、Y两种类型，女性常为XX型，男性常为XY型。遗传病就与性染色体有关，故一些遗传病的发生几率与性... 详细»
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可能导致染色体异常的疾病
染色体是遗传物质，基因载体和人类常染色体成对存在。在生殖细胞中，人体细胞中染色体数目为23对，其中22对是雄性和雌性，称为常染色体;另一对是性别决定染色体，男性和女性不同，称为性染色体，男性是xy，女性是xx。 详细»
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染色体正常基因会异常吗
染色体是一种带有遗传信息的物质，在孕期检查过程中，染色体正常基因一般也都是正常的，大部分的先天性疾病都是由于基因突变所造成的。一般在孕期做四维彩超或者唐氏筛查时，检查数据偏高于正常值，就需要做相关的染色体检查，来排除胎儿... 详细»
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