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李婕 副主任医师
简介:女性宫颈病、妇科肿瘤、胎儿医学、围产医学尤其是高危妊娠监护,多胎妊娠、妊娠期糖尿病,妊娠等危急重症救治方面具有深入的研究和丰富的临床经验。
18~三体综合征指的是编号18的这对染色体不是一对,多了一条,变成三条染色体,118~三体综合征是一种仅次于先天愚型,非常严重的染色体异常疾病。
每个人都会有23对染色体,43条染色体,且其中有22对是属于常染色体,有一对是属于性染色体。这22对染色体都会给它编号码,从1到22。
这种患儿常常表现为骨骼、心脏系统的发育异常,他的头会比一般宝宝的小,下颌也会比一般宝宝小,在医学上俗称草莓头、小头、小下颌畸形,并且常常伴有心血管系统的发育异常。这种孩子往往在宫内是处于发育迟缓的表现,且出生以后,经常会因为一些合并症而很早地死亡。
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染色体异常会导致不孕吗
王海英 主任医师
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胎儿染色体异常风险是什么意...
李婕 副主任医师
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染色体异常导致不孕怎么办
赵杨 主任医师
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估测胎儿染色体异常风险什么...
刘立群 副主任医师
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婴儿查染色体的目的是什么
张费通 副主任医师
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胚胎染色体正常大人还要检查...
江燕萍 主任医师
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染色体异常怎么办
染色体是基因的载体,也是组成细胞核的基本物质,对细胞的正常生长发育来说,有着重要的意义。染色体异常也称染色体发育不全,是指染色体数目异常和结构畸变的现象,为遗传性疾病,目前已确认的由染色体异常引发的综合征可达100余种,... 详细»
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什么是胚胎22号染色体三体
正常情况下22号染色体应该是2条组成,胚胎22号染色体三体是一种染色体异常,也就是22染色体多了一条,属于染色体数量异常。染色体异常的孩子出生后多伴有智力低下、反应差、断掌、眼距增宽、鼻梁塌陷、或者合并先天性心脏病以及先... 详细»
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染色体异常怎么要孩子
一般而言,父母双方染色体异常,是不建议要宝宝的,假如一定要的话,怀孕前要做好备孕检查以及基因染色体的筛查,一定要按照严格的规定进行检查,怀孕后要做羊水穿刺检查,胎儿是否有先天性的染色体异常等遗传性疾病。假如有异常情况,必... 详细»