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张益民 副主任医师
简介：长期从事肾内科临床工作，擅长各种原发性肾脏病，包括血尿、蛋白尿、肾病综合征、IgA肾病、急慢性肾小球肾炎以及糖尿病肾病、狼疮肾炎、肾间质性疾病如药物性肾损害等继发性肾损害的诊断和治疗，熟练掌握血液透析、腹膜透析等各种血液净化技术。
多囊肾的超声表现有以下三个方面，第一个是长轴变大，正常的肾脏长轴是9~11厘米，也就是90~110毫米，多囊肾的体积是正常的2~10倍，既可以出大大的超过这个数值，也可以仅仅是轻度的增加。
随着病变的阶段不同，在早期可能只是两侧多发的囊肿，有的时候跟双肾多发性肾囊肿要混淆，但是随着年龄的发展多囊也在发展，会逐渐的变成两个肾都充满了多个囊肿，囊肿与囊肿之间没有肾组织，这是它的第二个特点。
第三个就是肾脏中多个充满了液体的低回声暗区，如果还有其他超声表现，通常看到这种情况之后医生会主动的为他做肝脏的超声，会发现肝脏的囊肿以及有胰腺囊肿，这就更加肯定了这个病人是遗传性的成人常染色体的多囊肾病。
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多囊肾能活多久
多囊肾病是一种涉及全身系统的疾病，它是一种遗传性肾脏疾病。可分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传，并且不具有传染性。通常，随着疾病的进展，多囊肾病将具有不同的临床表现。早期表现包括腹痛和高血压，持续发展将导致血尿、蛋白... 详细»
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治疗多囊肾的方法
多囊肾又名Perlmann综合征、双侧肾发育不全综合征、先天性肾囊肿瘤病等，多囊肾有两种类型，主要在婴儿期发病的是常染色体隐性遗传多囊肾，临床较为罕见；常染色体显性遗传多囊肾主要出现在青中年时期，但任何年龄皆可发病。 详细»
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多囊肾的治疗方法
多囊肾又称珀尔曼综合征、先天性多囊肾病、双侧肾发育不良综合征、良性多房多囊瘤及多囊病。多囊肾分常染色体隐性多囊肾和常染色体显性多囊肾两种，常染色体隐性多囊肾临床少见，常染色体显性多囊肾常见于中青年，也可发生于任何年龄，是... 详细»
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