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容小明 副主任医师
简介：癫痫的临床及电生理研究、脑血管病、肌肉疾病、周围神经病等一系列疾病的诊断及治疗。
目前我们认为重症肌无力并非遗传性疾病，而是一种免疫异常疾病。
然而，在儿童中，如果母亲患有重症肌无力且体内抗体滴度较高，这些异常抗体有可能在怀孕期间通过胎盘传给下一代。因此，这些新生儿可能在出生时因为接受了来自母亲的抗体而出现肌无力症状，如声音微弱、吃奶无力或肌张力低等。通常，这些婴儿在接受1至3个月的治疗后，肌无力的症状是可以消失的。
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重症肌无力预后如何
重症肌无力是一种免疫介导的慢性神经肌肉疾病，其主要特征是肌肉无力和易疲劳。一般来说，重症肌无力的预后是比较良好的，以下是一些一般性观察：1.疾病控制：通过合理的治疗，大部分重症肌无力患者的症状能得到控制。有效的治疗可以减... 详细»
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如何预防重症肌无力
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，它会导致肌肉无力和疲劳。以下是一些预防重症肌无力的建议：1.保持健康的生活方式：健康的生活方式可以帮助提高身体的免疫力，预防疾病的发生。建议保持充足的睡眠，避免过度劳累和精神压力。此外，合... 详细»
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重症肌无力的护理
肌无力可能会先天即带有，或者后天出现，这种病如果比较严重的话十分影响生活，而且很难治愈，随着能够做出动作的肌肉逐渐失去力量。起初，患者容易疲劳，在活动后感觉更加劳累，休息后能得到缓解，可表现为眼睑下垂、吞咽困难、讲话无力... 详细»
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