唐氏筛查是一种无创性的产前筛查方法，用于检测胎儿是否患有唐氏综合征。它通过抽血测量血液中的某些生化指标，并结合超声结果，再加上孕妇的年龄、孕周和体重等因素来评估胎儿患唐氏综合征的风险。
唐氏综合征的筛查分为两步，首先是是早期筛查，即在孕11-13+6周进行，包括血清学筛查和超声检查。血清学筛查主要检测β-HCG和PAPP-A，再加上NT值来计算早期唐氏筛查的风险。
到了中期，即孕16-20周时，会检查孕妇血中的甲胎蛋白、HCG和游离雌三醇，再加上孕周、年龄和体重等信息，然后输入一个软件得出一个风险值。如果风险值显示为高风险，就需要进一步进行产前诊断，如无创DNA检测或羊水穿刺。
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唐氏筛查是什么
为了避免生出唐氏儿，唐氏筛查是产检的必做项目之一。患了唐氏综合征的胎儿通常会生长迟缓，长大后会出现智力低下的症状，甚至唐氏综合征是无法治疗的，得了唐氏综合征的孩子不仅需要家人的长时间照顾，将来还会遭到其他人的歧视。因此，... 详细»
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关于唐氏综合症的筛查
随着社会的发展和科学技术的进步，越来越多的疾病可以得到有效的提前预防和治疗，唐氏综合征作为一种重点防范的先天性畸形的疾病，在产科对这方面非常关注，医院也对这方面的疾病有很深入透彻的了解。 详细»
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唐氏综合征是什么意思
唐氏综合征是一种染色体病。唐氏综合征是一种由于21号染色体数量异常所引发的先天性缺陷疾病，常伴有其他先天异常，也被称为先天愚型或21三体综合征。唐氏综合征的病因可能与遗传因素、孕妇高龄、自身免疫性疾病、病毒感染、接触放射... 详细»
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唐氏综合征先心病肺部感染
唐氏综合征是一种染色体异常引起的遗传性疾病，其主要特征是智力发育迟缓、面容特征异常和心脏及其他器官的结构异常。心脏病和肺部感染是唐氏综合征常见的临床症状之一。先心病是唐氏综合征患者常见的心脏异常之一。这种心脏病通常指的是... 详细»
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