-
-
高羽 主任医师
简介：胎儿医学，产前诊断，宫内治疗，复杂性双胞胎治疗，优生遗传咨询
NT检查分为两部分。
第一部分是作为胎儿唐氏综合征筛查的第一步，在孕期11至13周+6天的时间范围内，通过超声测量宝宝的颈后皮层厚度，这可以帮助评估胎儿是否有唐氏综合症的可能性。
第二部分，在进行NT检查时，宝宝的一些重要器官和手脚已经发育成形，例如脑组织、脑组织蝶形的形状、四肢以及五个手指，甚至脊柱是否规律排列，这些都已经可以通过NT彩超观察到。因此，NT彩超的另一个目的是进行胎儿畸形的初步排查。
所以，NT检查非常重要，大家不要错过这个时间。
-
-
东莞市妇幼保健院 产科门诊
擅长：擅长围产期营养，...
-
-
东莞市妇幼保健院 产科
擅长：擅长正常妊娠、病...
-
-
常州市妇幼保健院 产科
擅长：高危产科的诊治及...
-
-
常州市妇幼保健院 产科
擅长：各种产科常见疾病...
-
-
华北石油管理局总医院 产科
擅长：从事妇产科临床工...
-
-
乌鲁木齐市妇幼保健院 产科
擅长：孕期保健、产科急...
-
-
乌鲁木齐市妇幼保健院 产科
擅长：产科常见病，多发...
-
-
东莞市妇幼保健院 产科
擅长：妇产科常见病、多...
-
-
小儿唐氏综合征的临床表现
小儿唐氏综合征，也叫先天愚型、21-三体综合征或Down综合征，是一种最早被确定的也是最为常见的染色体病。它是指由于各种原因引起的染色体的数目或结构异常的疾病。唐氏综合征是第一个混合有智力发育迟滞的综合征，也是智力发育不... 详细»
-
-
克氏综合征
现在不育症的人越来越多了，很多男性因为不育到医院检查，却被诊断为“克氏综合征”。对于这个从来没有听说过的的疾病，很多人都会很慌乱，不知所措。那么，克氏综合征到底是什么病呢？它的表现又有哪些呢？ 详细»
-
-
克氏综合征外观
克氏综合征全名叫做克莱恩费尔特氏综合征，属于一种先天性遗传疾病，通俗来说就是染色体异常引起的先天性睾丸发育不全，正常男子的染色体如果X增多，就会引起这种病症，克氏综合征的发病率为新生男孩中的千分之一，那么克氏综合征的外观... 详细»
-
-
唐氏综合征的临床表现与治疗措施
在生活中有一个群体，他们的面部特征非常相似，人们通常叫他们“唐氏患儿”。唐氏患儿所换症状一般将其称为21-三体综合征，又称唐氏综合征。在国内通常又称先天愚型或Down综合征，是较常见的严重缺陷病之一。唐氏综合征患病率与母... 详细»
公众号
头条号
百家号