羊水穿刺是一种产前诊断方法，主要用于检查胎儿是否患有遗传疾病、染色体异常或先天性疾病。
这项技术通过抽取胎儿羊水中的细胞或DNA样本，进行细胞遗传学和分子遗传学分析，以确定胎儿是否存在某种遗传病变。通常在怀孕16至20周进行，尤其适用于高龄孕妇、有家族遗传病史的孕妇，或曾经生过异常儿的孕妇。
通过羊水穿刺，可以提供较为准确的诊断结果，有助于孕妇和家庭做出明智的选择和决策。
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羊水穿刺异常还能要吗
周兰萍 副主任医师
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羊水穿刺会导致流产吗
廖慧慧 主任医师
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做了羊水穿刺后要注意什么
高羽 主任医师
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羊水穿刺能查出基因突变吗
高羽 主任医师
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羊水穿刺和无创DNA怎么选...
余自淑 副主任医师
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尿检影响羊水穿刺吗
尿检和羊水穿刺是两种不同的检查方法，两种检查之间没有直接的影响关系。首先，尿检是一种简单、快速、无创的检查方法，通过检测尿液中的化学成分和微生物等指标，可以初步了解患者的肾脏功能、泌尿系统疾病等情况。在羊水穿刺前进行尿检... 详细»
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羊水穿刺多久出结果
羊水穿刺是一种产前诊断方法，通过从孕妇的子宫中抽取少量羊水来检测胎儿的染色体异常、遗传病等问题。一般来说，羊水穿刺的结果需要等待一段时间才能出来，具体时间因医院和实验室的不同而有所差异。通常情况下，羊水穿刺的结果需要等待... 详细»
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羊水穿刺注意事项
临床医学上，羊水穿刺是一种产前检查。一般情况下，孕妇在进行唐氏筛查后，结果不理想，多会通过羊水穿刺进行下一步复查。所以，羊水穿刺多于孕中期进行，主要通过超音波的引导，使用细长针进入到孕妇的羊水腔中，取用一些羊水以作检查用... 详细»
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