地中海贫血是一种遗传性血液疾病，主要影响人体血红蛋白的合成，导致患者出现慢性溶血性贫血的症状。它主要对体质健康造成的危害包括：
1、慢性贫血：地中海贫血患者由于红细胞的寿命缩短，导致持续性贫血，可能会出现乏力、面色苍白或心跳加速等症状。
2、生长发育迟缓：儿童和青少年患者可能会因为贫血出现生长发育延迟、营养不良等问题。
3、骨骼变形：由于患者骨骼空间扩大，来增加血红蛋白的产量，就可能会引起面部或骨骼的畸形。
4、心脏负荷加重：长期贫血会使心脏为了输送更多的氧气而加重负担，最终导致心脏疾病。
5、铁质积累：由于患者需要定期输血，容易导致体内铁的积累过多，影响心脏、肝脏等脏器的功能。
针对地中海贫血的治疗，目前还没有办法进行根治，常规治疗包括定期输血和铁螯合治疗，以减轻铁过载后对脏器功能的影响。对于部分患者，要考虑骨髓移植等治疗。
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地中海贫血诊断方法
地中海贫血是一种常见的遗传性疾病，以下是一些可能用于诊断地中海贫血的常见方法：1.临床表现：地中海贫血的患者通常会出现贫血症状，如乏力、疲劳、心慌、呼吸困难等。此外，继发于地中海贫血的肝脾肿大、黄疸等也是一些常见症状。如... 详细»
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地中海贫血能补铁吗
地中海贫血本身不需要补铁，因为地中海贫血是由于遗传异常引起的珠蛋白形成障碍，导致贫血，铁补充对于地中海贫血没有作用，还会导致患者铁超载，引发身体器官异常，但有部分地中海贫血患者同时伴有缺铁性贫血，这部分患者可以进行铁补治... 详细»
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地中海贫血该怎么补血
地中海贫血病人的补血原则主要是根据贫血的轻重程度来判断，如果是轻度的地中海盆血，那么可以通过饮食方面来进行调理，平时多吃红豆、红枣、牛肉、豆制品或动物的肝脏等等，这些食物中的含铁量都比较高，可以纠正贫血。如果是比较严重的... 详细»
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怎样判断是地中海贫血
地中海贫血是指珠蛋白生成障碍性贫血，一般是因为珠蛋白基因缺失而引起，通常分为a基因和b基因。a基因还可根据缺失个数分为四种，缺失1个称为静止型，缺失2个称为标准型，缺失3个称为血红蛋白h病，缺失4个称为血红蛋白β病。b基... 详细»
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轻微地中海贫血吃什么
通常情况下，地中海贫血指的是珠蛋白生成障碍性贫血。珠蛋白生成障碍性贫血又叫做海洋性贫血、地中海贫血，是一组遗传性溶血性的贫血疾病。由于遗传基因的缺陷导致人体血红蛋白中一个或多个珠蛋白链合成不足或缺如进而导致的贫血或病理状... 详细»
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