脾大要根据具体的病因来对症治疗。
单纯的脾脏肿大且没有合并脾功能亢进或其他的问题，是暂时可以不予治疗的。如α型地中海贫血的患儿，患者的脾脏轻度增大，不需要长期输血或其他治疗。
但若是重度的β型地贫的患儿，随着年龄的增加，他的脾功能会越来越亢进，出现贫血、血小板降低，甚至到后期会出现三系白细胞降低。这些患者需要做脾切除，甚至在术后一定时间内要做干细胞移植或外周血干细胞移植。
还有其他的一些疾病，如成人包虫性脾囊肿、成人或小孩脾脏的肿瘤，这些都是需要手术干预的。尤其是包虫病手术，一定要小心，要保护好患者，以免患者发生过敏性休克导致死亡。
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地中海贫血能补铁吗
地中海贫血本身不需要补铁，因为地中海贫血是由于遗传异常引起的珠蛋白形成障碍，导致贫血，铁补充对于地中海贫血没有作用，还会导致患者铁超载，引发身体器官异常，但有部分地中海贫血患者同时伴有缺铁性贫血，这部分患者可以进行铁补治... 详细»
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地中海贫血该怎么补血
地中海贫血病人的补血原则主要是根据贫血的轻重程度来判断，如果是轻度的地中海盆血，那么可以通过饮食方面来进行调理，平时多吃红豆、红枣、牛肉、豆制品或动物的肝脏等等，这些食物中的含铁量都比较高，可以纠正贫血。如果是比较严重的... 详细»
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怎样判断是地中海贫血
地中海贫血是指珠蛋白生成障碍性贫血，一般是因为珠蛋白基因缺失而引起，通常分为a基因和b基因。a基因还可根据缺失个数分为四种，缺失1个称为静止型，缺失2个称为标准型，缺失3个称为血红蛋白h病，缺失4个称为血红蛋白β病。b基... 详细»
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轻微地中海贫血吃什么
通常情况下，地中海贫血指的是珠蛋白生成障碍性贫血。珠蛋白生成障碍性贫血又叫做海洋性贫血、地中海贫血，是一组遗传性溶血性的贫血疾病。由于遗传基因的缺陷导致人体血红蛋白中一个或多个珠蛋白链合成不足或缺如进而导致的贫血或病理状... 详细»
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婚检会检查地中海贫血
如果是有地中海贫血家族史的人群，在结婚的时候婚检是要进行地中海贫血的检查的，这是因为地中海贫血是一种遗传性的疾病。如果是父母有地中海贫血，孩子是有可能发生地中海贫血的，进行婚前的检查以及对胎儿进行地中海贫血基因检测是为了... 详细»
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