血友病不是传染病，故不具有传染性，通常由遗传导致。
血友病是X染色体连锁的先天性出血性疾病，由凝血因子 Ⅷ或凝血因子IX缺乏所致。缺乏是各凝血因子基因突变的结果。血友病通常影响母亲一方的男性亲属，但是Ⅷ因子和Ⅸ因子基因都容易产生新的突变，在所有病例中，多达1/3的患者为自发突变所致，之前没有家族病史。
一旦发生出血的临床表现，或高度考虑血友病可能的，建议完善进一步的APTT检查和基因检测。
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血友病疼吗
血友病本身是不会疼的，但是血友病的患者一旦出血，局部有血肿，由于血肿的压迫会有疼痛的感觉。血友病是一组出血性的疾病，是遗传性的疾病，由于凝血因子的缺乏而导致的。它主要的临床表现就是出血，其中又以关节腔的出血为主要的临床表... 详细»
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血友病基因治疗
血友病大多数基因疗法正处于是实验阶段，一般并不是采用此种方法治疗，多数采用注射凝血因子方式治疗。基因疗法通常上部成熟，并不是所有血友病患者都适合于基因方法治疗，一般是有病患者，可以通过定期注射凝血因子方式治疗，有利于提高... 详细»
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血友病平均寿命是多少
血友病是一组具有遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。其共同特征是活性凝血活酶生产功能障碍、凝血时间延长和创伤后轻度出血的终身趋势。临床上血友病不会影响患者的正常寿命，但如有出现严重的创伤，不能很好的进行止血或愈合的情况，则有... 详细»
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什么是血友病？治疗血友病，这5个方法很靠谱
众所周知，血友病是一种比较少见的凝血障碍疾病。由于症状的不同，血友病患者还可以分为血友病A和血友病B两种。那么，血友病的遗传方式是什么呢?血友病治疗的话一般都怎么治疗? 详细»
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