帕金森病，它主要是一种散发性的疾病，90%以上的患者是没有家族史的，就是说这个家庭里面只有一个患者，没有其它的病人。
有一些家族里面有几个这样的病人有遗传，分为以下两种遗传方式，一个叫常染色体显性遗传，就是上一辈发病，下一辈也有这样的病人，它传男、传女的几率是一样的。另外一种遗传方式叫常染色体隐性遗传，通常来说，就是父母没有病，下一代的子女会发病，所以说它的遗传方式也是随机的，男性和女性的换个环境的几率也是一样的。
目前随着遗传学技术的一大进步，都非常的方便，可以做帕金森病的遗传基因的筛查，首先需要明确是哪种遗传方式，然后再给它进行遗传几率的筛查，确定了以后，可以早期做基因诊断来确诊。
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帕金森的治疗方法
帕金森病已经成为了老年人高发的一种疾病，随着病情的加重，患者会逐渐丧失自理能力，会出现行动迟缓以及身体不自觉抖动、抽搐的现象，对于帕金森病的治疗，要早发现早治疗，早期治疗可以采用药物的方式治疗，但是要坚持用药。 详细»
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帕金森症状
帕金森病是一种老年人常见的神经系统变性疾病，六十岁是平均发病年龄，青少年患者罕见。中脑黑质多巴胺神经元的变性死亡是帕金森病最主要的病理改变，导致多巴胺神经递质含量显著性减少，就会影响到身体出现帕金森病。 详细»
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帕金森病如何治疗？帕金森病吃什么药？
帕金森病是一种病因尚不明确的疾病，多发于中老年人。帕金森病会导致运动迟缓、静止性震颤等症状，病情进展严重还会导致精神、认知障碍，甚至长期卧床，生活不能自理，往往会给家庭带来巨大的护理负担。因此，对于帕金森病不能置之不理，... 详细»
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帕金森病有什么症状？帕金森病早期怎样预防?
帕金森是一种神经退行性病变引发的疾病，对人体的运动系统以及神经系统等会产生危害，并且以目前的医疗技术水平，还无法达到切底根治的目的，只能在一定程度上控制其发展的进程，因此需及时发现，及时处理，才能达到相应的效果。 详细»
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