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杨扬 主任医师
简介：肝脏、胆道、门脉高压与胰腺外科疾病的诊断与处理。对肝脏外科、肝脏移植、移植免疫、干细胞在肝脏疾病的应用等方面有深入的研究，在肝移植术后并发症的预防和治疗方面有较为丰富的经验。
有1/3000-1/5000的小朋友，新出生的新生儿他会出现胆道闭锁，生下来胆道就是闭锁的状态。这种小孩由于胆道的闭锁这种先天性的畸形，会影响胆汁的排出，这种胆汁不能够正常地排出就会淤积在肝里面使肝脏硬化。肝脏硬化最后使患儿出现了肝功能的不全，如果不及时干预会导致患儿的死亡。这个时候80%的患儿都是需要肝脏移植的，虽然他的肝细胞没有问题，但是胆汁的排出系统出现了问题，则也要做肝脏移植。
当然，有少部分的患儿通过另外一种手术，叫葛西手术，也可以取得一定的疗效。但是葛西手术能够解决患儿的几率并不高。
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胆道闭锁如何治疗
胆道闭锁以手术治疗为主。手术前需要检查肝功能、凝血功能。注射维生素K，一般用Kasai手术治疗。手术成功率与年龄有关，年龄越小，成功率越高。患儿如果超过3个月大，通常手术不会成功，要考虑换肝。另外，与成功率有关的是肝硬化... 详细»
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胆道闭锁有哪些体征
胆道闭锁是什么病？胆道闭锁是新生儿期罕见的严重黄疸病，胆道闭锁并非罕见病，至少占新生儿长期阻塞性黄疸病例的一半，其发病率约为1∶8000～1∶14000活产儿。以下具体介绍胆道闭锁是什么病。 详细»
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胆道闭锁的主要症状
胆管闭锁是一种发生在新生儿身上的疾病，属于新生儿持续黄疸的常见原因。胆管闭锁主要是由先天性胆管畸形引起的，可分为完全性胆管闭锁、近端胆管闭锁和远端胆管纤维化三种类型。最常见的临床类型为完全性胆管闭锁和近端胆管闭锁。 详细»
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胆道闭锁是怎么回事
一般胆道闭锁多是先天性疾病，多考虑是患儿由于先天性发育异常，而出现胆道闭锁的情况。胆道闭锁后，患者胆汁无法排泄，患儿会在出生后，发生病理性黄疸的可能，一般黄疸发生的时间较久。如果行上腹部的彩超检查或者上腹部的核磁共振检查... 详细»
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先天性胆道闭锁的原因
胆道闭锁是一种胆管闭塞性疾病，多见于婴儿群体，患儿往往会出现尿色加深、黄疸以及白陶土色大便等症状。胆管是一个重要的管道，可以将胆汁从肝脏运输到胆囊和十二指肠，从而帮助人体分解脂肪和吸收维生素。胆道闭锁是一种罕见的胆管疾病... 详细»
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