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杨昆 主任医师
简介:在诊治儿童呼吸系统、消化系统疾病、矮小症、性早熟及多动抽动症等方面积累了较丰富的临床经验。
神经纤维瘤的儿童会出现身材矮小。
神经纤维瘤主要临床特征有牛奶咖啡斑、多发性神经纤维瘤、虹膜结节、腋窝和腹股沟有雀斑;还有一些特征性的骨骼发育异常,包括身材矮小、巨颅都是神经纤维瘤的次要特征。
神经纤维瘤相关的身材矮小的发病机制,可能是神经纤维瘤蛋白可以调节下丘脑和垂体的功能,从而影响生长激素的分泌,导致孩子的骨骼发育落后、身材矮小。
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神经纤维瘤有哪些危害
神经纤维瘤病是外周神经系统的一种常见的良性疾病,神经纤维瘤病是常染色体显性遗传病,在儿童群体中也是常见的一种疾病。神经纤维瘤病主要源自周围神经鞘内层的结缔组织,通常也会涉及外胚层的器官,如神经系统,眼睛和皮肤。神经纤维瘤... 详细»
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神经纤维瘤会影响智力吗?长咖啡斑就是得了神经纤维瘤吗?
神经纤维瘤可以出现在神经系统的各个部分,如头颅内、椎管内,是一种常见的神经系统肿瘤。那神经纤维瘤的存在会影响到患者的智力吗?有些患者出生时就出现了牛奶咖啡斑,那长了咖啡斑就代表得了神经纤维瘤吗? 详细»
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儿童个子矮小如何能长高
儿童少年青春发育过程中,身高突长高峰为女孩12岁左右、男童14岁左右,为了让孩子长高,家长应注意孩子在生长快速期的营养、运动等问题。如家长一定要注重营养补充,营养是儿童身体生长关键,正常发育生长所需能量、蛋白质、氨基酸等... 详细»
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肾病患儿得了矮小症,早期可治愈
儿童生长发育是一个多因素影响的过程,受遗传调节,营养和疾病等环境因素对其影响也十分明显。临床上,由于疾病本身的影响或糖皮质激素的长期使用,我们常常可以看到慢性肾病患儿伴随生长发育迟缓的问题,那么该如何及早发现、及时干预,... 详细»
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什么是神经纤维瘤病1型
神经纤维瘤病是一种显性遗传病,发病的几率较低,其根据临床症状以及基因定位分为两种类型,神经纤维瘤病一型,神经纤维瘤病二型。其中神经纤维瘤病一型的基因位于染色体17q11.2。神经纤维瘤病是少见的一种遗传性疾病,其主要患者... 详细»