21三体综合征高危怎么治疗?
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病情分析:
首先这种检查就是确定是否有唐氏综合征的情况,如果显示高风险是需要再进一步检查确诊的,可以做无创DNA或者是抽羊水排查胎儿的染色体。建议最好是进行无创DNA的检查,这样安全度比较高,抽羊水会有一定的风险。但如果进一步检查还是高风险,需要做人流手术终止妊娠。
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病情分析:
首先,产前检查结果为三体21高危胎儿,最终临床诊断三体21综合征应说相对较少。不知道你做了什么产前检查,筛查还是非侵入性DNA检查?如果已经参加以上两项测试,事实上,他们的结果的准确性并不高。非侵入性DNA对21三体综合征的准确率为99%,患者应该到当地正规医院做羊膜穿刺。
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21三体综合征标准值
正常情况下,人有46个23对染色体,21、18、13三体就是胎儿的第21对、第1... 详细»
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21三体综合征的表现
21三体综合征又叫小儿唐氏综合征、Down综合征以及先天愚型,是人类最常见的一种... 详细»
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21三体综合征平均寿命是多少
21三体综合征又称为唐氏综合征,还可以称为先天愚型,是一种常见的染色体数目异常遗... 详细»
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影响21三体综合征的因素有哪些
21三体综合征就是我们日常俗称的唐氏综合症,是发生在新生儿中比较严重的一种染色体... 详细»
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18三体综合征临界风险
18三染色体是一种染色体异常。它也被称为爱德华兹综合症。染色体是细胞中保存基因的... 详细»