胎儿染色体检查什么？
-
病情分析：
您好，很高兴为您解答问题。胎儿的染色体检查一般是做无创dna，或者是脐血流的穿刺，通常情况下是指在之前做胎儿颈项透明层的厚度或者是唐氏筛查的，结果中发现有高风险，需要进一步的做确认实验的时候，需要做胎儿染色体的检查，来确定是否是有先天性遗传性疾病，或者是染色体异常。
-
病情分析：
胎儿染色体检查主要是排除一些染色体异常放慢的疾病，比如说二十一三体综合征，十八三体综合征等，因为这些疾病一旦发现是没有办法治愈的，但是可以及时终止妊娠。检查胎儿染色体可以选择做nt、唐筛或者干脆做无创dna或者羊水穿刺，无创dna和羊水穿刺的准确率相对来说较高。
-
-
胚胎染色体正常大人还要检查吗
江燕萍 主任医师
-
-
胎儿染色体异常风险是什么意思
李婕 副主任医师
-
-
估测胎儿染色体异常风险什么意思
刘立群 副主任医师
-
-
婴儿查染色体的目的是什么
张费通 副主任医师
-
-
染色体异常导致不孕怎么办
赵杨 主任医师
-
-
胎停后有必要查绒毛染色体吗
李婕 副主任医师
-
-
孕前双方染色体检查必要吗？双方染色体怎么检查？
为了防止下一代遗传上一代的疾病，人们在孕前会对染色体进行检查。大多是有遗传病家族... 详细»
-
-
试管前染色体检查目的？
在现代社会，女性不孕是很糟糕的事情。特别是一些不理解的公婆来说，看到自己的媳妇迟... 详细»
-
-
外周血染色体检查作用
外周血染色体检查在我们日常生活中可以说是比较常见的，外周血染色体检查亦称核型分析... 详细»
公众号
头条号
百家号