21号染色体异常有什么病?
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病情分析:
21号染色体异常的话是属于,神经管畸形病变,属于遗传性疾病,染色体易位,分为显性遗传和隐性遗传,一般在孕四个月的时候做唐氏筛查可以筛查出来,或查一下雪DNA测定也可以进行筛查,或羊膜腔穿刺也可确诊,但现在小孩已经已出现了这个疾病,他属于遗传性疾病,所以没有什么更好的治疗方案
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病情分析:
你好,21染色体异常综合征,俗称先天愚型。一般会导致孩子出现智力低下,发育迟缓。是严重影响孩子智力的一种疾病,建议出现这样的情况,应该及时到医院儿科检查,明确诊断。同时行康复功能锻炼来进行治疗,也可以使用营养神经的药物如神经节苷脂等进行治疗。
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- 张勤良 主治医师 儿童保健科
21号染色体异常的原因
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- 庄洪涛 主任医师 儿科
2号染色体异常的原因
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- 肖胜伟 主任医师 小儿科
2号染色体异常有什么表现
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- 童鹏 副主任医师 儿科
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