血友病在血友病是x染色体？

病情描述：我一朋友今年37岁，他一直患有血友病，我和他从小是好哥们，我不想他这么痛苦，所以我想了解这方面的知识，看能不能帮上他。请问血友病在血友病是x染色体？

医生回答 (2)

江彬彬 主治医师
安徽医科大学附属巢湖医院三级甲等

病情分析：

血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血，分为A、B、C三型，A型是缺乏因子Ⅷ促凝成分缺乏症，是一种性联隐性遗传疾病，女性传递，男性发病，此型最多见。血友病B是因子Ⅸ缺乏症，主要是PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症，亦为性联隐性遗传，.血友病C即因子Ⅺ（FⅪ）缺乏症，又称PTA缺乏症、凝血活酶前质缺乏症。为常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，是一种罕见的血友病。
刘晓燕 医师
天津海河教育园区达文路社区卫生服务中心一级

病情分析：

你好，血友病又叫皇室病，也叫玻璃病，是因为凝血功能障碍造成的，可以遗传，遗传基因在X染色体上的隐性遗传，暂时没有特效的药物治疗。所以血友病的患者是需要在平时生活工作中特别要注意的，不能磕碰，不能完成伤口，否则止血是很困难，很危险的。

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