皇室血友病是怎么回事?
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病情分析:
血友病是一种遗传性出血性疾病,由于缺乏凝血因子,血液不能凝结。出血部位全身可见,但多见于关节。可分为血友病A、血友病B和血友病C。血友病A、B为X染色体隐性遗传病,血友病C为常染色体隐性遗传病。血友病的主要病因是遗传因素,少量是因为基因突变,终身具有轻微创伤后的出血倾向。重症患者没有明显外伤,也可发生自发性出血。
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病情分析:
你好,很高兴为您解答。皇室血友病以凝血机制障碍为特征的甲型血友病,也是由X染色体上的致病基因引起的遗传病。的“皇家病”——血友病以凝血机制障碍为特征的甲型血友病,也是由X染色体上的致病基因引起的遗传病。患儿从婴幼期开始就有出血倾向,25%患儿在出生后三周内第一次出血,大部分则在两岁内发病。
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病情分析:
你好没有这种诊断,其实所谓的血友病,最开始的时候是因为俄国的皇室中有这种遗传性疾病,许多皇室的成员都因为这个造成了身体的伤害,所以在一定程度上才开始被人们所重视,但是并不代表这个就是一个诊断。谁有病的话,一般来说治疗上需要应用一些输注凝血因子。