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地中海贫血检查,a3.7型基因缺失杂合

病情描述:地中海贫血检查,a3.7型基因缺失杂合
医生回答 (1)
  • 李方方
    李方方 主治医师
    开封市中心医院 三级甲等
    病情分析:

    地中海贫血α3.7型基因缺失杂合属于比较轻的地中海贫血。

    地贫基因是一种传的突变使α或β珠蛋白无法减少,引起血红蛋白的合成障碍造成贫血。另外在重度地贫和症状较重的中度地贫中由于变种血红蛋白造成红细胞易破裂造成溶血并引起脾肿大和易感染。患者常表现为轻度的贫血症状,出现面色苍白、轻乏力,头晕的症状,有时会出现心慌、胸闷。

    尽量避免配偶是同类型的地贫基因携带者,规避生出重型地贫患儿的风险。

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李方方
李方方 主治医师

开封市中心医院 血液内科

擅长:蛋白尿,肾病综合征,白血病,贫血,淋巴瘤,血小板减少症
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李方方
李方方 主治医师 开封市中心医院

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