常染色体遗传病的特点？

病情描述：常染色体遗传病的特点？

医生回答 (2)

周琪 主治医师
马鞍山市人民医院三级甲等

病情分析：

常染色体遗传性疾病，他的，疾病的基因位于常染色体上，与性染色体没有关系，它遗传的概率与子女性别没有关系，并没有性别的偏好。常染色体显性遗传性疾病，遗传给子女的概率是50%，比如常染色体显性遗传性多囊肾；如果是常染色体隐性遗传，父母一方携带该基因，子女一般不致病，除非是父母同时携带这种隐性致病基因，子女发病概率25%。
杨秀红 医师
寿光市人民医院羊口分院二级

病情分析：

你好，根据您的描述情况，遗传基因位于常染色体，其遗传的家系特点，一般为连续几代发病，即每代都有患者，患者父母中必有一个是患者，如果父母双方都不是患者，新生儿出现异常，一般是基因突变所致，需要到医院明确诊断，然后积极配合治疗，平时要少吃辛辣刺激性食物。多食新鲜水果和蔬菜。适当加强体育锻炼。

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