马凡氏综合症是什么?
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病情分析:
马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病,这种疾病主要影响患者眼睛、骨骼或者是血管系统等器官。骨骼肌肉系统主要有四肢细长,蜘蛛指趾,双臂平伸指距大于身长,双手下垂过膝,上半身比下半身长。眼主要有晶体状脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜剥离、虹膜震颤等。男性多于女性。心血管系统约80%的患者伴有先天性心血管畸形。
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病情分析:
马凡氏综合征是一个基因缺陷的遗传性疾病,主要特点、四肢细长,蜘蛛指(趾),双臂平伸指距大于身长,双手下垂过膝,上半身比下半身长。容易有高度近视,有肯能会出现严重的心血管疾病,有可能会有主动脉夹层,主动脉夹层是一个风险极大的病,随时可能会丧命。目前无特殊治疗方法,只能根据出现的并发症对症处理
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病情分析:
你好,这种疾病是一种遗传性疾病,一般来说男性之间的这种遗传相对来说比较多见一些,应该是会有一定的特征,比如说一般来说个子比较高,肢体比较长,比如说手脚的肢体都要比正常人长很多。如果符合上述特征的话,一定要做相关的核磁共振检查。
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- 刘勇 主治医师 心内科
马凡氏综合症儿童症状
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- 胡白瑜 副主任医师 内科
马凡氏综合症是什么
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- 许雪峰 主治医师 心血管内科
马凡氏综合症有什么表现
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- 周泠淇 副主任医师 心血管内科
马凡氏综合症是什么病
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- 刘祥礼 主任医师 心血管内科
马凡氏综合症是绝症吗
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- 周泠淇 副主任医师 心血管内科
马凡氏综合症的症状有哪些
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马凡氏综合症的保健护理
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马凡氏综合症儿童的症状
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马凡氏综合征怎么确诊
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