21三体风险为1170高风险怎么办
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病情分析：
当出现高风险的情况，家长还是应该引起重视的，但是在此期间应该调整好自己的心态，毕竟检查也存在着一定的误差，建议再做一些其他的检查来确定一下具体情况，可以通过无创DNA或者是羊膜穿刺的检查方式确定一下，如果确定存在21三体高风险的话，通常是建议终止妊娠的。
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病情分析：
在怀孕16周到18周左右需要去医院进行一个21三体综合征血清学筛查，检查结果正常值在1:1000之间，如果超过范围的话那么表示胎儿染色体存在异常的情况需要进行一个DNA复查。无创DNA检查结果准确度会比较高，能够降低痴呆儿，畸形儿出生的几率。
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- 王林中 主任医师 儿科
21三体18三体13三体分别是...
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- 石计朋 副主任医师 小儿内科
胎儿21三体临界风险
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- 马保海 副主任医师 儿科
21三体胎儿孕妇表现
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- 石计朋 副主任医师 小儿内科
21三体综合征高危
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- 庄洪涛 主任医师 儿科
21三体临界风险危险吗
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- 王林中 主任医师 儿科
胎儿21三体综合征
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21三体综合征标准值
正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第1... 详细»
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21三体综合征的表现
21三体综合征又叫小儿唐氏综合征、Down综合征以及先天愚型，是人类最常见的一种... 详细»
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21三体综合症的临床表现
21三体综合症又称为唐氏综合症，还可称为先天愚型综合症。主要病因是人体发育时多了... 详细»
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21三体综合症的主要症状
21三体综合症是一种由于染色体异常所引起的先天性疾病，也叫唐氏综合征和先天愚型综... 详细»
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