遗传性黄斑变性是怎么回事

病情描述：有黄斑变性家族史，母亲也有这疾病，遗传性黄斑变性是怎么回事？

医生回答 (2)

施爱群 主任医师
中日友好医院三级甲等

病情分析：

这是一种比较少见的家族性遗传性疾病，病变主要是累积到了双眼黄斑区，一般不向周围网膜扩散，本病任何年龄都可能发生，但在生理变化较大的婴幼儿时期，少年时期青春发育期及发育未期发生率较高，建议患者及时的来医院进行相关的检查，根据检查的结果再做下一步治疗，要多注意休息，避免熬夜，保证足够的睡眠。
何景玉 主治医师
巨野县中医院二级甲等

病情分析：

遗传性黄斑变性属于常染色体显性遗传性疾病，它一般发生在3~12岁的青少年，一旦发现视力就会下降很明显。出现这种情况后需要患者及时到当地医院的眼科进行检查。由于这个疾病视力下降的比较缓慢，所以在发现时一般都处于晚期，治疗起来会特别的麻烦，而且大多患者的视力都不可恢复。

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