21染色体综合征表现是什么
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石计朋 副主任医师
新乡医学院第一附属医院 三级甲等
本病最主要的特点为智力低下,一般鼻梁低、眼距宽、眼裂小、耳朵小、常张口伸舌等一些症状,生长发育迟缓,还可以伴有多种畸形,免疫功能低下,则容易感染,易患白血病,这种病没有太有效的治疗方法,可以尽早开始通过训练与教育,可以促进孩子的发育和体能的改善。
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病情分析:
这是一种先天的遗传病,是由于新生儿的染色体发生异常而出现的疾病,从婴儿刚刚出生就会看出来,和发育正常的胎儿会有所不同,首先从长相上看,胳膊腿都很短,两只眼睛之间的距离很宽,并且很难喂食,总是处于睡眠状态,发育很迟缓,这种婴儿一般只生活到三岁左右。
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胎儿染色体异常风险是什么意思
李婕 副主任医师
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估测胎儿染色体异常风险什么意思
刘立群 副主任医师
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婴儿查染色体的目的是什么
张费通 副主任医师
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胚胎染色体正常大人还要检查吗
江燕萍 主任医师
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染色体异常导致不孕怎么办
赵杨 主任医师
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胎停后有必要查绒毛染色体吗
李婕 副主任医师