新生儿疾病筛查的串联质谱是什么
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病情分析:
新生儿疾病筛查的串联质谱是新生儿刚出生时,要进行疾病筛查的项目,当中包括了新生儿遗传代谢病的筛查,而且病种繁多。由于新生儿时期,很多疾病没有具体临床表现,而通过新生儿串联质谱筛查能够有效预防新生儿数十种遗传代谢病,同时做到早诊断、早治疗,进一步降低致残率与死亡率。
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病情分析:
新生儿串联质谱主要是用于筛查遗传代谢性疾病。可以针对40多种遗传疾病进行筛查,包括苯丙酮尿症、甲减等。因为父母有可能只是疾病的携带者,通过这个检查可以决定孩子是否患病。另外可以每个月带孩子到医院的儿童保健科去检查一下,确定孩子发育是否达标。
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