新生儿29项筛查是什么

病情描述：表姐刚生了小孩，不怎么清楚新生儿的筛查，请问医生新生儿29项筛查是什么？

医生回答 (3)

张亚妹 副主任医师
北京积水潭医院三级甲等

病情分析：

新生儿29项筛查是在出生72小时后，母乳喂养6~8次后进行一次检查，一般取足跟血，每个出生的宝宝都应进行此项检查，主要筛查新生儿甲状腺功能减退、苯丙酮尿症、葡萄糖~6磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺增生症、半乳糖血症等，这些都是筛查疾病其他为罕见的遗传代谢疾病，包括糖、氨基酸、尿素循环、有机酸、线粒体、核酸等代谢异常。
张莲医师
成都市青羊区第九人民医院二级乙等

病情分析：

是新生儿出生72小时后，哺乳6~8次后进行的一种检查。一般通过采用竹跟鞋，每个出生的宝宝都要进行这项检查，主要筛查新生儿甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症，葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症，先天性肾上腺皮质增生症，半乳糖血症等等。这些疾病是所有筛查疾病中发生率比较高的。还有其他少见的遗传代谢疾病都需要早发现，早治疗。
庄洪涛 主任医师
七台河市人民医院三级甲等

病情分析：

少儿29项筛查是刚出生的新生儿出生72小时以后哺乳6~8次以后进行的一项检查，一般是采足跟血，每个出生的新生儿都要进行这项检查，主要是筛查新生儿是否甲状腺功能减低症，先天性肾上腺皮质增生症等，查的这些是发病率比较高的，这些疾病如果能早发现，早治疗可以对宝宝减少影响，提高生存质量。