胎儿211813染色体是什么意思
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病情分析:
胎儿21 18 13染色体,应该指的是21~三体综合征,18~三体综合征,13~三体综合征。一般在怀孕11~13周加6的一段时间,需要做nt检查,就是做B超检查,测量胎儿颈部透明层的厚度,通过这个厚度来判断胎儿有没有染色体异常的几率。在怀孕中期的时候,需要做唐氏筛查,必要的时候做无创DNA检查。
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病情分析:
胎儿21 18 13染色体正常,说明胎儿没有,面部的畸形以及治理方面是没有异常的,其次还能够表明胎儿的发育比较正常,这个检查在孕检当中是比较正常的一个情况,所以不用担心,平时只要定期的去做产检,同时还有注意日常生活中的营养均衡,为胎儿生长发育提供充足的营养就可以了。
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病情分析:
这种情况考虑孩子唐氏筛查的风险还是挺高的,有很大的几率会出现畸形,而所以还需要再做其他方面的检测,进行综合判断,比如说做一个羊水穿刺的检查等等。女性在怀孕的时候是需要做一个唐氏筛查的,这样是为了避免一些畸形儿的出现,所以在检查过程当中,如果几率比较高的话,需要再做进一步的检测。
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