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新生儿串联质谱筛查异常是什么

病情描述:收到短信说宝宝串联质谱新生儿疾病筛查结果异常,让明天带宝宝去抽血复查,新生儿串联质谱筛查异常是什么?
医生回答 (2)
  • 陈瑶
    陈瑶 副主任医师
    山东省立医院 三级甲等
    病情分析:

    新生儿串联治补筛查异常,说明新生儿身体中可能存在着某一些代谢类的疾病,人体当中代谢类的疾病是比较多的,而这个检查一次性筛查的疾病也是比较全面的,所以通常用于新生儿出生之后的代谢疾病筛查,当出现异常的时候,并不代表新生儿身体一定有疾病,及时的通过复查,可以进一步得到确定。

  • 曹述
    曹述 医师
    鞍山市铁西区人民医院 二级甲等
    病情分析:

    对于新生儿串联质谱筛查的话,其实就是为了筛查宝宝有没有一些遗传代谢病的情况,就是由于孩子有一些先天性的代谢缺陷而导致的一些疾病的现象,由于它是一些先天性的病症,所以在出生以后一定要及时的进行筛查,才可以有效地进行预防和治疗,避免病情加重的现象出现。

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陈瑶
陈瑶 副主任医师

山东省立医院 儿内科

擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血
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黄剑 副主任医师 义乌市中医医院

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