新生儿遗传病筛查项目有哪些？

病情描述：我是个新手妈妈，宝宝刚出生几天，想要做一下遗传病的筛查，请问新生儿遗传病筛查项目有哪些？

医生回答 (2)

陈瑶 副主任医师
山东省立医院三级甲等

病情分析：

新生儿遗传筛查项目主要有苯丙酮尿症检查，新生儿听力筛查，甲状腺功能检查，这些都是需要做检查的，明确是否有疾病的，如果检查都是正常的，那就不需要治疗，如果检查有新生儿甲减，那就需要尽快服用甲状腺素治疗的，这样才能够控制疾病，平时合理的喂养，预防各种疾病的发生。
张锐医师
巨野县人民医院三级乙等

病情分析：

新生儿遗传病筛查项目有三项，先天性的甲状腺功能低下，苯丙酮尿症，听力缺失等。如果患儿患有严重的先天性的疾病，尤其是代谢性的疾病，就会导致孩子的器官受到伤害，影响到身体的发育，有的严重的疾病还会导致孩子死亡，家长要足够的重视，在正确的时间做筛查项目。

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