什么是先天性肛门直肠畸形
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病情分析:
先天性肛肠畸形是小儿肛肠外科常见病,占消化道先天性畸形的首位。以直肠、肛管发育异常为特征,如闭锁或狭窄,常合并瘘管形成。先天性肛门直肠畸形,判断畸形的位置与治疗,不但可以挽救患儿的生命,还对患儿以后的生长发育有重要的作用。男婴先天性肛门直肠畸形包括直肠尿道瘘、直肠阴道瘘和无瘘肛门直肠闭锁,而女婴的肛肠畸形主要有直肠肛瘘、直肠阴道瘘、直肠闭锁、无瘘的肛肠闭锁。
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申兰阔 医师
冠县清泉申尹庄社区服务站 一级
先天性肛门直肠畸形是新生儿常见的疾病,病因目前不太明确。会从最轻症的膜状肛门到严重的泄殖腔畸形。刚开始简单的手术能达到良好的手术效果,病情恶化后手术操作难度很大,尽管能重建肛门,但术后仍存在排便、排尿及性功能障碍,部分新生儿因肠梗阻或伴发的疾病要做紧急处理。
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