马凡综合征患者得知患病7年

病情描述：朋友是马凡综合征患者，马凡综合征患者得知患病7年怎么办才好？

医生回答 (2)

张艳凯 副主任医师
开封市中心医院三级甲等

病情分析：

马凡综合征属于常染色体显性遗传性疾病，罹患该疾病的患者会出现手足明显细长，皮下脂肪少，还有些患者可能出现主动脉夹层动脉瘤等等情况。治疗上没有特效的办法，主要是进行心脏+大血管彩超的检查，目的是看看患者是否出现了大血管的病变，然后在根据检查的结果看看是采用些贝塔受体拮抗剂类的药物先保守治疗，还是需要手术治疗。
吕振修 主任医师
东营区人民医院二级

病情分析：

马凡综合征是一种遗传性的结缔组织疾病，对这种疾病的治疗主要是对心血管疾病的治疗，患有有这种疾病的病人一般血管瘤较大且伴有不同程度的心脏病变，而且大多还会有其他器官受到累及而发生病变，需要根据病人的实际临床症状表现来对症治疗，对一些较严重的器质性病变以及较大的主动脉瘤则需要手术治疗。

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