先天性肛门闭锁症
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病情分析:
先天性肛门闭锁是胎儿期肠发育不良引起的消化道畸形,也是常见的肛肠疾病。在先天性消化道畸形中居首位,发病率高,还可伴有直肠与生殖系统间漏。可分为低位肛肠闭锁和高位肛肠闭锁。由于需要及时治疗,出生后确诊并不困难。有必要确定肛门闭锁的高度,影像学检查可以确定闭锁的位置,应制定不同的手术方案,闭锁的位置相对较低,创伤较小。
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病情分析:
先天性肛门闭锁,只有手术治疗,做人造肛门处理,需要一段很长的时间锻炼肛门功能,肛门闭锁在孩子出生后就可发现,需要早期处理的问题,及时到上级医院的儿童外科或儿童医院的肛肠专科诊治处理,药物或其他方法是解决不了的问题,必须要早期手术治疗才能保证排便。
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肛门闭锁手术后扩肛和正常人一样...
李胜龙 副主任医师
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李婕 副主任医师
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俞钢 主任医师
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食道闭锁术是大手术吗
俞钢 主任医师
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- 马春花 主治医师 中医肛肠科
肛门闭锁如何治疗
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- 马春花 主治医师 中医肛肠科
胎儿肛门闭锁超声表现
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- 马春花 主治医师 中医肛肠科
肛门闭锁几年可以恢复
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- 马春花 主治医师 中医肛肠科
胎儿肛门闭锁怎么办
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- 雷麸尔 副主任医师 肛肠科
肛门闭锁是什么引起的
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- 石春雷 主治医师 肛肠科
肛门闭锁术后扩肛多久
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肛门闭锁手术最佳时机是什么时候
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新生儿肛门闭锁手术费多在3万元左右,具体的手术费用要以实际医院收费准。新生儿肛门... 详细»