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先天性肛门闭锁症

病情描述:胎儿先天性发育异常导致先天性肛门闭锁症,究竟应该怎么治疗呢?
医生回答 (2)
  • 曹军
    曹军 副主任医师
    日照市中医医院 三级甲等
    病情分析:

    先天性肛门闭锁是胎儿期肠发育不良引起的消化道畸形,也是常见的肛肠疾病。在先天性消化道畸形中居首位,发病率高,还可伴有直肠与生殖系统间漏。可分为低位肛肠闭锁和高位肛肠闭锁。由于需要及时治疗,出生后确诊并不困难。有必要确定肛门闭锁的高度,影像学检查可以确定闭锁的位置,应制定不同的手术方案,闭锁的位置相对较低,创伤较小。

  • 张旭
    张旭 副主任医师
    于都县人民医院 三级
    病情分析:

    先天性肛门闭锁,只有手术治疗,做人造肛门处理,需要一段很长的时间锻炼肛门功能,肛门闭锁在孩子出生后就可发现,需要早期处理的问题,及时到上级医院的儿童外科或儿童医院的肛肠专科诊治处理,药物或其他方法是解决不了的问题,必须要早期手术治疗才能保证排便。

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曹军
曹军 副主任医师

日照市中医医院 肛肠外科

擅长:擅长肛肠疾病的外科手术治疗和中医药辩证保守治疗。特别是对炎症性及功能性肠病的中医辩证综合治疗独具特色
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曹军
曹军 副主任医师 日照市中医医院

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