神经纤维瘤基因
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病情分析：
神经纤维瘤病是一种遗传性疾病，具有神经症状、皮肤症状、眼睛症状和骨骼发育不良。神经系统最常见的症状是颅内听神经瘤，通常在两侧同时发生。一些病人可能有智力迟钝、记忆障碍和癫痫。神经纤维瘤可能发生在脊髓的任何平面，可能伴有脊柱畸形和脊髓空洞症。周围神经也是任何周围神经都能接受的，马尾神经是一种比较好的毛发。皮肤症状是出生时可以在皮肤上看到的牛奶和咖啡斑。
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病情分析：
神经纤维瘤病作为一种自身免疫性的先天性疾病，一般来说都考虑患者家族中可能存在这个病的遗传基因，而且如果没有发病的话，一般来说问题不大，但是如果发病的话，大部分都会存在外观的影响，而且单纯的手术切除效果未必很好，没有什么治疗的特效药物，所以说建议患者平时先注意，只要是发病的话，积极的进行就诊和治疗才行。
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