什么是单基因遗传病？

病情描述：什么是单基因遗传病？

医生回答 (2)

孙庆升 主任医师
锦州市中医院三级甲等

病情分析：

你好，单基因遗传病就是指受一对等位基因控制的遗传病，简单来讲就是由于一个基因突变，所导致的遗传性疾病。常见的单基因遗传病主要有白化病、先天性耳聋、血友病等，遗传方式分为四种，包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、性染色体隐性遗传、性染色体显性遗传。这类遗传性疾病，对身体健康的伤害较大，在孕前检查工作，一定要做好，尽量的减少这类疾病的发生，一旦出现，也是需要积极的治疗，以减少对身体的伤害和影响。
贺涛医师
河北省威县人民医院二级甲等

病情分析：

单基因遗传病是指由于单个基因的突变而引起的遗传病，它的遗传方式通循孟德尔定律，具突变既可来自父母，也可源于自身，都有遗传给下一代的可能。较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。单基因遗传病危害严重，大多数致畸，致残甚至致死，缺乏有效治疗手段。

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