血友病是什么
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病情分析:
血友病是一种X染色体连锁隐性遗传性出血性疾病,一般可以分为血友病A和血友病B,血友病A一般是由于凝血因子的八质、数量异常导致的。另外,血友病B一般是由于凝血因子的九质、数量异常导致的,出血频率和部位取决于患者凝血因子水平,一般出血部位是肌肉出血。
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病情分析:
血友病是一种遗传性凝血功能障碍疾病,主要由凝血因子缺乏引起,这是一种由遗传性凝血活酶生产障碍引起的出血性疾病,包括血友病a、血友病b和遗传性FXI因子缺乏症,其中血友病a最为常见,其特征是家族史阳性、儿童期发病、自发性或轻微创伤后出血、血肿形成和关节出血,治疗主要是补充凝血因子等,目前,血友病没有治愈方法,所以预防更重要。