21三体综合症
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病情分析：
二十一三体综合症有叫先天愚型，或者是唐氏综合症，主要是由于21号染色体再发生减速分裂的时候发生了染色体不分离而引起的染色体畸变，所以在怀孕期间一定要定期的进行唐氏筛查，一般是在怀孕15周到20周左右就要做筛查，就是为了避免唐氏综合征的发生，主要是表现为特殊的面容，智能落后和生长发育迟缓，而且还会伴有各种激心，对家庭，对社会都是很大的负担
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病情分析：
21三体综合征，也称为唐氏综合征，是一种染色体疾病，即遗传问题，该病主要以智力低下和特殊面孔为特征，如低而平的鼻梁、宽的眼距、小的眼裂、侧向上的眼睛、小的耳朵、经常张开的嘴和舌头、流涎等特殊面孔，其中大多数伴有先天性心脏病，目前，这种疾病没有特殊的治疗方法。
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- 王林中 主任医师 儿科
21三体18三体13三体分别是...
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- 马保海 副主任医师 儿科
21三体胎儿孕妇表现
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- 石计朋 副主任医师 小儿内科
胎儿21三体临界风险
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- 石计朋 副主任医师 小儿内科
21三体综合征高危
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- 庄洪涛 主任医师 儿科
21三体临界风险危险吗
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- 王林中 主任医师 儿科
胎儿21三体综合征
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21三体综合征的表现
21三体综合征又叫小儿唐氏综合征、Down综合征以及先天愚型，是人类最常见的一种... 详细»
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21三体综合征标准值
正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第1... 详细»
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21三体综合症的临床表现
21三体综合症又称为唐氏综合症，还可称为先天愚型综合症。主要病因是人体发育时多了... 详细»
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21三体综合症的主要症状
21三体综合症是一种由于染色体异常所引起的先天性疾病，也叫唐氏综合征和先天愚型综... 详细»
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