新生儿染色体异常怎么办

病情描述：医生，我的孩子刚出生2个星期，突然被检查出来染色体异常，好像是多了一条还是少了一条什么染色体来的，我也听不明白，但是我就是担心对孩子会有什么影响，新生儿染色体异常怎么办才好？

医生回答 (2)

谢红霞 主任医师
大同煤矿集团有限责任公司总医院三级甲等

病情分析：

染色体异常通常无法治疗，只能在临床实践中对症治疗。染色体异常通常包括染色体数目异常和结构异常，大多数早孕平滑肌瘤流产或胚胎停止发育是由染色体异常引起的。对于生育期，如果夫妻之间存在染色体异常和先兆流产，一般不建议盲目保护胎儿，因为即使胎儿得到成功保护，胎儿也可能有其他身体异常。
李军医师
五莲县中医院二级甲等

病情分析：

一般来说，婴儿染色体异常会影响婴儿的正常生长发育，也可能导致婴儿患某种缺陷性疾病。传统的治疗方法很难改变婴儿染色体异常的问题。只有根据婴儿的健康状况采取一些对症治疗，才能帮助改善婴儿生长发育的缺陷。平常需要多家观察孩子的情况，发现异常需要及时就医。

相关视频

相关疾病

染色体异常 染色体异常性不孕 染色体病 染色体畸形 常染色体异常综合征 小儿脆性X染色体 染色体异常伴发的精神障碍 染色体遗传病 Y染色体遗传病 常染色体隐性遗传多囊肾 常染色体隐性遗传病 染色体畸变综合征 X染色体遗传病 细胞遗传染色体病 常染色体显性遗传多囊肾 常染色体小脑性共济失调 环状染色体21综合征 环状染色体22综合征

相关语音