新生儿筛查
病情描述：姐姐的孩子出生之后，孩子要做一个筛查，新生儿筛查需要注意什么呢？
医生回答 (2)
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谢红霞 主任医师
大同煤矿集团有限责任公司总医院 三级甲等
一般宝宝在出生三天以后就要给宝宝做新生儿疾病筛查，主要是采足跟血，送到专业的新生儿疾病筛查中心。主要是晒查苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下。主要是越早治疗效果越好，一旦宝宝确诊以后就要给宝宝采用正确的治疗方法，主要是预防神经系统的不可逆性损害。
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病情分析：
常规新生儿筛查、听力筛查和遗传代谢疾病筛查应在正常足月新生儿出生后72小时内进行，目前遗传代谢疾病的筛查包括苯丙酮尿症、甲状腺功能减退、先天性肾上腺增生和葡萄糖6磷酸酶缺乏，尤其是34周前出生的早产儿，尤其是那些使用氧气或呼吸机支持呼吸的早产儿，也需要眼底筛查以防止新生儿视网膜病变的发生，从而尽早发现并治疗他们。
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