无创13三体高风险骗局
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病情分析：
一般情况下需要在停经13周以后来进行无创DNA的检测排除是否有胎儿染色体疾病的情况发？如果目前提示无创DNA十三三体综合征。出现高风险的情况就需要进一步的进行羊水穿刺的检查。正常情况下，羊水穿刺的费用会给予报销根据羊水穿刺的检查结果决定胎儿的去留问题。
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病情分析：
无创DNA是筛查患有染色体疾病的检查，主要包括21三体综合征，18三体综合征以及13三体综合征。如果检查提示是低风险说明患有染色体疾病的可能性非常小。如果提示是高风险，还需要进一步做羊水穿刺产前诊断。无创DNA是抽母体血液对胎儿是没有影响的。
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- 王林中 主任医师 儿科
21三体18三体13三体分别是...
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- 张云梅 副主任医师 妇产科
三体综合症是什么
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- 夏虎 主治医师 妇产科
三体风险指数标准是多少
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- 王敬华 副主任医师 妇产科
21 三体综合症是什么
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- 王勇慧 主治医师 妇产科
21-三体综合症是什么
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- 石计朋 副主任医师 小儿内科
胎儿21三体临界风险
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21三体综合征标准值
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三体综合症的临床表现
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