21三体综合征核型
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病情分析：
你好，从遗传定律的角度看，可能胎儿在21号染色体上有部分片段缺失，在14号和21号染色体上有部分片段易位，也可能是三倍体核型。进行羊膜穿刺术，取羊水进行检查。检查项目包括细胞培养，羊水甲胎蛋白测定、羊水生化检查，诊断胎儿是否正常或患有某些遗传疾病。
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病情分析：
21三体综合征核型，说的就是唐氏综合症，也就是说21号染色体出现异常，21号染色体综合症，就会胎儿有可能会出现面部缺陷，身材矮小，头围小于正常值，头发细软而且少，四肢短，等这些情况，但是具体的，还是建议做一个羊水穿刺或者是无创DNA来最终确认的。
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- 王林中 主任医师 儿科
21三体18三体13三体分别是...
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- 马保海 副主任医师 儿科
21三体胎儿孕妇表现
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- 石计朋 副主任医师 小儿内科
胎儿21三体临界风险
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- 石计朋 副主任医师 小儿内科
21三体综合征高危
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- 庄洪涛 主任医师 儿科
21三体临界风险危险吗
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- 王林中 主任医师 儿科
胎儿21三体综合征
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21三体综合征标准值
正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第1... 详细»
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21三体综合征的表现
21三体综合征又叫小儿唐氏综合征、Down综合征以及先天愚型，是人类最常见的一种... 详细»
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21三体综合症的临床表现
21三体综合症又称为唐氏综合症，还可称为先天愚型综合症。主要病因是人体发育时多了... 详细»
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21三体综合症的主要症状
21三体综合症是一种由于染色体异常所引起的先天性疾病，也叫唐氏综合征和先天愚型综... 详细»
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