有没有关于苯丙酮尿症的ppt
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病情分析：
苯丙酮尿症是苯丙氨酸代谢途径酶缺乏引起的遗传性疾病，该疾病的主要危害是由高密度苯丙氨酸及其代谢物引起的脑组织损伤造成的，根据不同的类型，经典儿童可以用低苯丙氨酸饮食治疗，至少到青春期，在治疗过程中，应定期检查血液苯丙氨酸水平，注意生长发育，然而儿童需要补充左旋多巴和5~羟基色氨酸，并且通常不需要饮食治疗。
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病情分析：
苯丙酮尿症是一种儿童常染色体隐性氨基酸代谢障碍，主要症状有:1 .皮肤和头发是苍白的，智力明显落后于正常儿童，会发生惊厥和小头畸形；3.有些苯丙酮尿症患儿出生后吮吸能力低，吞咽困难；4 ~ 5个月后，出现抬头困难、下肢肌肉紧张、无力或肢体肌肉紧张增加、嗜睡、反应不良、易怒、惊厥失控等症状。
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