21-三体风险度是什么？
-
病情分析：
21三体风险就是指胎儿患有21三体综合征的风险性高低。21三体综合征是一种常见的染色体异常，由21号染色体畸变引起。一般来说，在怀孕14~20周，胎儿21三体综合征的风险将通过唐氏筛查进行评估。检查结果可分为高风险、低风险和严重风险。高危和危重症均为异常检查结果，提示胎儿有21三体综合征的危险。
-
病情分析：
女性在怀孕16周左右的时候需要做一下唐氏筛查，这是怀孕早期排查胎儿是否存在神经管疾病的一种重要方法，其中最主要的两项结果就是21三体和18三体的数值，尤其是21三体，如果这项数值为高分娩的话，就说明胎儿存在先天愚形的可能性是很大的，正常值为1:270，如果低于的话，就说明唐氏筛查通过，如果高于这个数值的话，最好进行进一步的检查。
-
-
- 马保海 副主任医师 儿科
21三体胎儿孕妇表现
-
-
-
- 王林中 主任医师 儿科
21三体18三体13三体分别是...
-
-
-
- 石计朋 副主任医师 小儿内科
21三体综合征高危
-
-
-
- 庄洪涛 主任医师 儿科
21三体临界风险危险吗
-
-
-
- 石计朋 副主任医师 小儿内科
胎儿21三体临界风险
-
-
-
- 王林中 主任医师 儿科
胎儿21三体综合征
-
-
-
21三体综合征标准值
正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第1... 详细»
-
-
21三体综合征的表现
21三体综合征又叫小儿唐氏综合征、Down综合征以及先天愚型，是人类最常见的一种... 详细»
-
-
21三体综合症的临床表现
21三体综合症又称为唐氏综合症，还可称为先天愚型综合症。主要病因是人体发育时多了... 详细»
-
-
21三体综合症的主要症状
21三体综合症是一种由于染色体异常所引起的先天性疾病，也叫唐氏综合征和先天愚型综... 详细»
公众号
头条号
百家号