遗传病筛查方法？

病情描述：遗传病筛查方法？

医生回答 (2)

王志启 主任医师
北京大学人民医院三级甲等

病情分析：

你好，遗传病是一种家族式的，如果家族当中有遗传病史，那么就是更需要注意，做好筛查工作，而遗传病的筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验。检查的时候，是需要以染色体分析技术，产前诊断胎儿染色体病，主要是在妊娠14～16周以羊膜穿刺技术抽取羊水，将其中的细胞经过培养后进行染色体分析。如果检测出异常，那么就有必要考虑终止妊娠，一个健康的宝宝，对于一个家庭来讲太重要了，不能冒太大的风险。
张俊相 住院医师
威县第二人民医院二级乙等

病情分析：

你好，遗传病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验。主要筛查方法有，一、唐氏症：验血筛查值小于1/700(危险性较低) ；；二、糖筛：血糖值<7.8mmol；三、胎儿畸形、绒毛活检：胎儿正常生长；四、脱畸全套：巨细胞病毒IgG临界：25~40；巨细胞病毒IgM临界：10~15；弓形虫IgG临界：10~20；弓形虫IgM临界：450~540；风疹：病毒IgG临界：10~20；风疹病毒IgM临界：2.5~3.5。只要这些筛查正常，那么通常是不会有遗传性疾病的。

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