新生儿疾病筛查时间
-
病情分析:
一般正常出生的新生儿,在出生72小时以后可以采足跟血,进行先天遗传性和代谢性疾病筛查。具体检查确诊后,好及时对症治疗,避免延误病情。不同地方,具体检查时间不一样。建议咨询当地接生的主治医师,这样比较确切。而且新生儿出生后,要及时到当地预防接种部门办理接种证。
-
病情分析:
一般在宝宝出生三天以后在宝宝足根采血。主要是筛查先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。一般在一个月左右出结果,一旦确诊,主要在医生指导下正确地使用药物,越早治疗效果越好,主要是他避免宝宝神经系统的永久性损害。而且要定期的复查,同时一定要注意饮食。
-
- 戴贞照 主治医师 儿科
新生儿疾病筛查什么
-
- 马保海 副主任医师 儿科
新生儿疾病筛查有几项
-
- 姚利琴 副主任医师 儿科
新生儿疾病筛查880元
-
- 王林中 主任医师 儿科
新生儿疾病筛查有异常
-
- 张勤良 主治医师 儿童保健科
新生儿 筛查
-
- 姚利琴 副主任医师 儿科
新生儿疾病筛查是检查什么
-
新生儿疾病筛查多久出结果
新生儿的疾病筛查是在出生后3天里做的检查,可以初步判断患者是否有先天性疾病、较严... 详细»
-
新生儿足底血筛查哪些疾病
新生儿足底血筛查主要是为了检查新生儿是否患有苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退、葡... 详细»
-
新生儿眼底筛查的危害
一般在做新生儿眼底筛查时,医生会对新生儿眼球进行扩瞳。在扩瞳的过程中,可能看起来... 详细»
-
新生儿筛查的意义和时间
新生儿筛查一般指的是新生儿疾病的筛查。新生儿疾病筛查是指通过新生儿的血液检查对一... 详细»