唐氏筛查21三体风险有哪些？
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桑桂梅 副主任医师
新乡医学院第一附属医院 三级甲等
怀孕期间遵照医嘱定期去医院做各项运行检查，是非常有必要的，尤其是在怀孕16周左右的时候做的这项唐氏筛查，这项检查目的是为了排查胎儿是否存在神经管畸形，主要是看21三体和18三体的数值，如果21三体结果为高风险的话，就说明孩子很可能出生以后会是愚型儿，也就是智力发育不好 所以是非常有必要的，一定要做哦。
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病情分析：
唐氏筛查是孕妇在四个月左右进行的，可以排查一下染色体异常以及先天性的畸形，如果出现唐氏筛查风险高，需要再进一步做羊水穿刺进行确认，21三体风险高会出现孩子智力低下、发育异常的情况，确认为唐氏综合征的胎儿建议及早结束妊娠，避免出现唐氏化的情况。
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- 马保海 副主任医师 儿科
21三体胎儿孕妇表现
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- 王林中 主任医师 儿科
21三体18三体13三体分别是...
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- 石计朋 副主任医师 小儿内科
21三体综合征高危
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- 庄洪涛 主任医师 儿科
21三体临界风险危险吗
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- 石计朋 副主任医师 小儿内科
胎儿21三体临界风险
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- 王林中 主任医师 儿科
胎儿21三体综合征
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21三体综合征标准值
正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第1... 详细»
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21三体综合征的表现
21三体综合征又叫小儿唐氏综合征、Down综合征以及先天愚型，是人类最常见的一种... 详细»
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21三体综合症的临床表现
21三体综合症又称为唐氏综合症，还可称为先天愚型综合症。主要病因是人体发育时多了... 详细»
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21三体综合症的主要症状
21三体综合症是一种由于染色体异常所引起的先天性疾病，也叫唐氏综合征和先天愚型综... 详细»
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