唐氏筛查21三体高风险怎么办？
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病情分析：
唐氏筛查高风险是需要完善羊水穿刺或者是无创DNA检查的，因为唐氏筛查准确率较低而羊水穿刺检查准确率很高，如果仍然提示高风险就需要考虑宝宝患有唐氏综合症的可能。唐氏综合症主要是由于染色体异常而导致的遗传性疾病，宝宝常常伴有生长发育，以及智力的落后。
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朱文晶 主治医师
莱芜市莱城区方下镇卫生院 一级
对于唐氏筛查，相对于双胎来说，大多准确度并不是很高，这种情况，大多不建议采取羊膜腔穿刺，由于羊膜腔穿刺有一定的风险，双胎腹压比较大，可以增加流产的几率，可以考虑做无创DNA检查，主要是抽取孕妇血液，这种检查的准确度比较高，大多没有风险，具体可以遵从当地医生的意见。
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- 王林中 主任医师 儿科
21三体18三体13三体分别是...
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- 石计朋 副主任医师 小儿内科
胎儿21三体临界风险
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- 马保海 副主任医师 儿科
21三体胎儿孕妇表现
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- 石计朋 副主任医师 小儿内科
21三体综合征高危
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- 庄洪涛 主任医师 儿科
21三体临界风险危险吗
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- 王林中 主任医师 儿科
胎儿21三体综合征
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21三体综合征标准值
正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第1... 详细»
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21三体综合征的表现
21三体综合征又叫小儿唐氏综合征、Down综合征以及先天愚型，是人类最常见的一种... 详细»
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21三体综合症又称为唐氏综合症，还可称为先天愚型综合症。主要病因是人体发育时多了... 详细»
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21三体综合症的主要症状
21三体综合症是一种由于染色体异常所引起的先天性疾病，也叫唐氏综合征和先天愚型综... 详细»
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